【药品名称】通用名称：注射用核黄素磷酸钠
英文名称：Riboflavin Sodium Phosphatefor Injection
汉语拼音：Zhusheyong Hehuangsu Linsuana
【成份】本品主要成份为核黄素磷酸钠 ，其化学名称为核黄素5 ’一（二氢磷酸酯）单钠盐二水合物。
其化学结构式：
分子式：C17H20N4NaO9P·2H2O
分子量：514.36
所有辅料名称为：甘露醇。
【性状】本品为黄色或橙黄色松散块状物或粉末。
【顺应症】核黄素增补剂。用于由核黄素缺乏引起的口角炎、唇炎、舌炎、眼结膜炎及阴囊炎等疾病的治疗。
【规格】5mg【按核黄素（C17H20N4O6)计】
【用法用量】皮下、肌内注射或静脉注射。一次5～30mg ，一日1次。
【不良反应】1、肾功效正常时 ，本药险些不爆发毒性。2、本品有以下不良反应。(1)皮肤及其附件：皮疹、瘙痒、多汗等 ；(2)全身性损害：发热、高热、胸闷、寒战、畏寒、惨白等 ；(3)胃肠系统：恶心、吐逆、腹痛等 ；(4)神经系统：头晕、头痛、抽搐、麻木等 ；(5)心血管系统：潮红、心悸、紫绀等 ；(6)呼吸系统：呼吸急促、憋气、咳嗽、呼吸难题等 ；(7)免疫功效杂乱及熏染：过敏反应、过敏样反应、过敏性休克等 ；(8)其他：静脉炎、注射部位疼痛、急躁、腰痛等。
【禁忌】对本品及所含成份过敏者禁用。
【注重事项】大宗使用本药后尿液呈黄色(或黄绿色） ，也可引起类似甲状腺功效亢进症状。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本药对妊娠的影响尚不明确。本药可渗透入乳汁 ，但哺乳是清静的。
【儿童用药】尚不明确。
【晚年用药】尚不明确。
【药物相互作用】甲氧氯普胺可降低本药吸收。故不宜适用。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】药理作用：本品为维生素类药。核黄素（维生素B2）是人体主要营养素 ，在能量代谢中起要害作用。本药为黄素单核苷酸( FMN）和黄素腺嘌呤二核苷酸( FA D )前体药 ，而FMN和FAD是黄素酶家族的主要辅助因子� ；扑孛复呋矶嗌从� ，最典范的为氧化还原反应 ，它们是细胞呼吸的要害因子。FAD和FMN在线粒体转动链中递氢 ，在此历程中爆发细胞能量。缺乏时可影响机体的生物氧化 ，使代谢爆发障碍 ，其病变多体现为口、眼、外生殖器部位的炎症。
【药代动力学】无本药注射给药的药代动力学资料。据文献资料 ，核黄素口服后 ，主要在近段小肠吸收 ，食物能增进该品吸收 ，胆盐加速该品吸收。在2～25mg剂量规模内 ，其生物使用度为50～60% ，单次口服的最大吸收量为27mg ，超量部分从粪便中渗透� ；扑氐ズ塑账幔� FMN）和黄素腺嘌呤二核苷酸( FA D)吸收较少。本药经门静脉入肝进入血液循环 ，再抵达组织。大部分血清核黄素被白卵白或免疫球卵白转运 ，通过浓度梯度弥散至细胞内。在细胞内 ，核黄素通过黄素激酶转换为FMN ，FMN又通过FAD合成酶转换成为FAD ，FAD是组织中核黄素的主要保存形式。凌驾身体需要量的核黄素主要从肾脏渗透 ，部分代谢产品也从肾脏倾轧。本药口服或肌肉注射的半衰期为66～84分钟。
【贮藏】遮光 ，密封(10-30℃)生涯。
【包装】西林瓶装 ，10支/盒。
【有用期】24个月
【执行标准】WS1-XG-015-2020
【批准文号】国药准字H20060747
【上市允许持有人】名称：山西尊龙凯时泰盛制药有限公司
注册地点：山西省大同市经济手艺开发区第一医药园区
【生产企业】企业名称：山西尊龙凯时泰盛制药有限公司
生产地点：山西省大同市经济手艺开发区第一医药园区
邮政编码：037300
电话号码：0352—7290991
传真号码：0352—7290990
【药品名称】通用名称：注射用核黄素磷酸钠
英文名称：Riboflavin Sodium Phosphatefor Injection
汉语拼音：Zhusheyong Hehuangsu Linsuana
【成份】本品主要成份为核黄素磷酸钠 ，其化学名称为核黄素5 ’一（二氢磷酸酯）单钠盐二水合物。
其化学结构式：
分子式：C17H20N4NaO9P·2H2O
分子量：514.36
所有辅料名称为：甘露醇。
【性状】本品为黄色或橙黄色松散块状物或粉末。
【顺应症】核黄素增补剂。用于由核黄素缺乏引起的口角炎、唇炎、舌炎、眼结膜炎及阴囊炎等疾病的治疗。
【规格】5mg【按核黄素（C17H20N4O6)计】
【用法用量】皮下、肌内注射或静脉注射。一次5～30mg ，一日1次。
【不良反应】1、肾功效正常时 ，本药险些不爆发毒性。2、本品有以下不良反应。(1)皮肤及其附件：皮疹、瘙痒、多汗等 ；(2)全身性损害：发热、高热、胸闷、寒战、畏寒、惨白等 ；(3)胃肠系统：恶心、吐逆、腹痛等 ；(4)神经系统：头晕、头痛、抽搐、麻木等 ；(5)心血管系统：潮红、心悸、紫绀等 ；(6)呼吸系统：呼吸急促、憋气、咳嗽、呼吸难题等 ；(7)免疫功效杂乱及熏染：过敏反应、过敏样反应、过敏性休克等 ；(8)其他：静脉炎、注射部位疼痛、急躁、腰痛等。
【禁忌】对本品及所含成份过敏者禁用。
【注重事项】大宗使用本药后尿液呈黄色(或黄绿色） ，也可引起类似甲状腺功效亢进症状。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本药对妊娠的影响尚不明确。本药可渗透入乳汁 ，但哺乳是清静的。
【儿童用药】尚不明确。
【晚年用药】尚不明确。
【药物相互作用】甲氧氯普胺可降低本药吸收。故不宜适用。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】药理作用：本品为维生素类药。核黄素（维生素B2）是人体主要营养素 ，在能量代谢中起要害作用。本药为黄素单核苷酸( FMN）和黄素腺嘌呤二核苷酸( FA D )前体药 ，而FMN和FAD是黄素酶家族的主要辅助因子� ；扑孛复呋矶嗌从� ，最典范的为氧化还原反应 ，它们是细胞呼吸的要害因子。FAD和FMN在线粒体转动链中递氢 ，在此历程中爆发细胞能量。缺乏时可影响机体的生物氧化 ，使代谢爆发障碍 ，其病变多体现为口、眼、外生殖器部位的炎症。
【药代动力学】无本药注射给药的药代动力学资料。据文献资料 ，核黄素口服后 ，主要在近段小肠吸收 ，食物能增进该品吸收 ，胆盐加速该品吸收。在2～25mg剂量规模内 ，其生物使用度为50～60% ，单次口服的最大吸收量为27mg ，超量部分从粪便中渗透� ；扑氐ズ塑账幔� FMN）和黄素腺嘌呤二核苷酸( FA D)吸收较少。本药经门静脉入肝进入血液循环 ，再抵达组织。大部分血清核黄素被白卵白或免疫球卵白转运 ，通过浓度梯度弥散至细胞内。在细胞内 ，核黄素通过黄素激酶转换为FMN ，FMN又通过FAD合成酶转换成为FAD ，FAD是组织中核黄素的主要保存形式。凌驾身体需要量的核黄素主要从肾脏渗透 ，部分代谢产品也从肾脏倾轧。本药口服或肌肉注射的半衰期为66～84分钟。
【贮藏】遮光 ，密封(10-30℃)生涯。
【包装】西林瓶装 ，10支/盒。
【有用期】24个月
【执行标准】WS1-XG-015-2020
【批准文号】国药准字H20060747
【上市允许持有人】名称：山西尊龙凯时泰盛制药有限公司
注册地点：山西省大同市经济手艺开发区第一医药园区
【生产企业】企业名称：山西尊龙凯时泰盛制药有限公司
生产地点：山西省大同市经济手艺开发区第一医药园区
邮政编码：037300
电话号码：0352—7290991
传真号码：0352—7290990