【药品名称】通用名称：核黄素磷酸钠注射液
英文名称：Riboflavin Sodium Phosphate Injection
汉语拼音：Hehuangsu Linsuanna Zhusheye
【成 份】本品主要成份为核黄素磷酸钠 ，其化学名称为核黄素5′–（二氢磷酸酯）单钠盐二水合物。
其结构式为：
分子式：C17H20N4NaO9P·2H2O
分子量：514.36
【性 状】本品为黄色至橙黄色的澄明液体；遇光易变质。
【适 应 症】核黄素增补剂。用于由核黄素缺乏引起的口角炎、唇炎、舌炎、眼结膜炎及阴囊炎等疾病的治疗。
【规 格】2ml：5mg（按核黄素计）、2ml：10mg（按核黄素计）
【用法用量】皮下、肌内注射或静注。一次5～30mg ，一日1次。
【不良反应】1.肾功效正常时 ，本药险些不爆发毒性。
2.偶有过敏反应。
【禁 忌】对本药过敏者禁用。
【注重事项】大宗使用本药后尿液呈黄色（或黄绿色） ，也可引起类似甲状腺功效亢进症状。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1.本药对妊娠的影响尚不明确。
2.本药可渗透入乳汁 ，但哺乳是清静的。
【儿童用药】尚不明确。
【晚年用药】尚不明确。
【药物相互作用】甲氧氯普胺可降低本药吸收。故不宜适用。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】药理作用 本品为维生素类药。核黄素（维生素B2）是人体主要营养素 ，在能量代谢中起要害作用。
本药为黄素单核苷酸（FMN）和黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）前体药 ，而FMN和FAD是黄素酶家族的主要辅助因子。黄素酶催化许多生化反应 ，最典范的为氧化还原反应 ，它们是细胞呼吸的要害因子。FAD和 FMN在线粒体转动链中递氢 ，在此历程中爆发细胞能量。缺乏时可影响机体的生物氧化 ，使代谢爆发障碍 ，其病变多体现为口、眼、外生殖器部位的炎症。
【药代动力学】无本药注射给药的药代动力学资料。
据文献资料 ，核黄素口服后 ，主要在近段小肠吸收 ，食物能增进该品吸收 ，胆盐加速该品吸收。在2～25mg剂量规模内 ，其生物使用度为50～60% ，单次口服的最大吸收量为27mg ，超量部分从粪便中渗透。黄素单核苷酸（FMN）和黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）吸收较少。本药经门静脉入肝进入血液循环 ，再抵达组织。大部分血清核黄素被白卵白或免疫球卵白转运 ，通过浓度梯度弥散至细胞内。在细胞内 ，核黄素通过黄素激酶转换为FMN ，FMN又通过FAD合成酶转换成为FAD ，FAD是组织中核黄素的主要保存形式。凌驾身体需要量的核黄素主要从肾脏渗透 ，部分代谢产品也从肾脏倾轧。本药口服或肌肉注射的半衰期为66～84分钟。
【贮 藏】遮光 ，密闭（10～30℃）生涯。
【包 装】安瓿装 ，10支/盒。
【有 效 期】12个月。
【执行标准】《中国药典》2015年版二部
【批准文号】国药准字H20093989
【生产企业】企业名称：山西尊龙凯时泰盛制药有限公司
生产地点：山西省大同市经济手艺开发区第一医药园区
邮政编码：037300
电话号码：0352-7290991
传真号码：0352-7290990
【药品名称】通用名称：核黄素磷酸钠注射液
英文名称：Riboflavin Sodium Phosphate Injection
汉语拼音：Hehuangsu Linsuanna Zhusheye
【成 份】本品主要成份为核黄素磷酸钠 ，其化学名称为核黄素5′–（二氢磷酸酯）单钠盐二水合物。
其结构式为：
分子式：C17H20N4NaO9P·2H2O
分子量：514.36
【性 状】本品为黄色至橙黄色的澄明液体；遇光易变质。
【适 应 症】核黄素增补剂。用于由核黄素缺乏引起的口角炎、唇炎、舌炎、眼结膜炎及阴囊炎等疾病的治疗。
【规 格】2ml：5mg（按核黄素计）、2ml：10mg（按核黄素计）
【用法用量】皮下、肌内注射或静注。一次5～30mg ，一日1次。
【不良反应】1.肾功效正常时 ，本药险些不爆发毒性。
2.偶有过敏反应。
【禁 忌】对本药过敏者禁用。
【注重事项】大宗使用本药后尿液呈黄色（或黄绿色） ，也可引起类似甲状腺功效亢进症状。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1.本药对妊娠的影响尚不明确。
2.本药可渗透入乳汁 ，但哺乳是清静的。
【儿童用药】尚不明确。
【晚年用药】尚不明确。
【药物相互作用】甲氧氯普胺可降低本药吸收。故不宜适用。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】药理作用 本品为维生素类药。核黄素（维生素B2）是人体主要营养素 ，在能量代谢中起要害作用。
本药为黄素单核苷酸（FMN）和黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）前体药 ，而FMN和FAD是黄素酶家族的主要辅助因子。黄素酶催化许多生化反应 ，最典范的为氧化还原反应 ，它们是细胞呼吸的要害因子。FAD和 FMN在线粒体转动链中递氢 ，在此历程中爆发细胞能量。缺乏时可影响机体的生物氧化 ，使代谢爆发障碍 ，其病变多体现为口、眼、外生殖器部位的炎症。
【药代动力学】无本药注射给药的药代动力学资料。
据文献资料 ，核黄素口服后 ，主要在近段小肠吸收 ，食物能增进该品吸收 ，胆盐加速该品吸收。在2～25mg剂量规模内 ，其生物使用度为50～60% ，单次口服的最大吸收量为27mg ，超量部分从粪便中渗透。黄素单核苷酸（FMN）和黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）吸收较少。本药经门静脉入肝进入血液循环 ，再抵达组织。大部分血清核黄素被白卵白或免疫球卵白转运 ，通过浓度梯度弥散至细胞内。在细胞内 ，核黄素通过黄素激酶转换为FMN ，FMN又通过FAD合成酶转换成为FAD ，FAD是组织中核黄素的主要保存形式。凌驾身体需要量的核黄素主要从肾脏渗透 ，部分代谢产品也从肾脏倾轧。本药口服或肌肉注射的半衰期为66～84分钟。
【贮 藏】遮光 ，密闭（10～30℃）生涯。
【包 装】安瓿装 ，10支/盒。
【有 效 期】12个月。
【执行标准】《中国药典》2015年版二部
【批准文号】国药准字H20093989
【生产企业】企业名称：山西尊龙凯时泰盛制药有限公司
生产地点：山西省大同市经济手艺开发区第一医药园区
邮政编码：037300
电话号码：0352-7290991
传真号码：0352-7290990